Jennifer Mihas သည် တင်းနစ်ကစားခြင်းနှင့် Seattle တစ်ဝိုက်တွင် လမ်းလျှောက်ခြင်း တက်ကြွသောလူနေမှုပုံစံကို ဦးဆောင်ခဲ့သည်။သို့သော် 2020 ခုနှစ် မတ်လတွင် သူမသည် COVID-19 ရောဂါပိုးတွေ့ရှိခဲ့ပြီး ထိုအချိန်မှစ၍ နေမကောင်းဖြစ်ခဲ့သည်။ယခုအချိန်တွင် သူမသည် ကိုက်ရာနှင့်ချီ၍ လမ်းလျှောက်ခြင်းကြောင့် ပင်ပန်းနွမ်းနယ်နေပြီး အသက်ရှုကြပ်ခြင်း၊ ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ခြင်း၊ နှလုံးခုန်မမှန်ခြင်းနှင့် အခြားသော ပြင်းထန်သော လက္ခဏာများ ခံစားခဲ့ရသည်။
ဒါတွေက ထူးခြားတဲ့ကိစ္စတွေ မဟုတ်ပါဘူး။US ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့် ကာကွယ်ရေးဗဟိုဌာန၏ အဆိုအရ SARS-CoV-2 ကူးစက်ခံထားရသူ 10 မှ 30 ရာခိုင်နှုန်းသည် ရေရှည်ကျန်းမာရေးပြဿနာများကို ခံစားရလေ့ရှိသည်။၎င်းတို့ထဲမှ အများအပြားသည် Mihas ကဲ့သို့ SARS-CoV-2 ကူးစက်မှု၏ ပြင်းထန်သောနောက်ဆက်တွဲ (PASC) သို့မဟုတ် ပုံမှန်အားဖြင့်၊ COVID-19 ၏ ရေရှည်နောက်ဆက်တွဲဖြစ်သော ဤမြဲမြံသောလက္ခဏာများသည် မသန်စွမ်းလောက်အောင်ပြင်းထန် သို့မဟုတ် ပြင်းထန်နိုင်သည်၊ ခန္ဓာကိုယ်တွင်းရှိ မည်သည့် အင်္ဂါ စနစ်ကိုမဆို ထိခိုက်စေပါသည်။
ထိခိုက်ခံစားရသူများသည် အလွန်အမင်း ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှုနှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ နာကျင်ကိုက်ခဲမှုများကို မကြာခဏ တိုင်ကြားလေ့ရှိသည်။လူများစွာသည် ၎င်းတို့၏ အရသာ သို့မဟုတ် အနံ့အာရုံကို ဆုံးရှုံးသွားကာ ၎င်းတို့၏ ဦးနှောက်များ နှေးကွေးကာ အာရုံမစိုက်နိုင်တော့သည့် အဖြစ်များသည့် ပြဿနာတစ်ခုဖြစ်သည်။COVID-19 ၏ ရေရှည်နောက်ဆက်တွဲဖြစ်သော လူနာအချို့သည် ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာမည်မဟုတ်ကြောင်း ကျွမ်းကျင်သူများက စိုးရိမ်နေကြသည်။
ယခုအခါတွင်၊ COVID-19 ၏ ရေရှည်နောက်ဆက်တွဲမှာ ပိုမိုထင်ရှားလာပါသည်။ဖေဖော်ဝါရီလတွင်၊ အမျိုးသားကျန်းမာရေးသိပ္ပံသည် COVID-19 ၏ရေရှည်နောက်ဆက်တွဲအကြောင်းရင်းများကိုဆုံးဖြတ်ရန်နှင့်ရောဂါကိုကာကွယ်ရန်နှင့်ကုသရန်နည်းလမ်းများရှာဖွေရန်ဒေါ်လာ ၁.၁၅ ဘီလီယံပဏာမခြေလှမ်းကိုဖေဖော်ဝါရီလတွင်ကြေငြာခဲ့သည်။
ဇွန်လကုန်အထိ လူပေါင်း သန်း 180 ကျော်သည် SARS-CoV-2 ကို စမ်းသပ်တွေ့ရှိခဲ့ပြီး သန်းရာနှင့်ချီသော SARS-CoV-2 ကူးစက်ခံရဖွယ်ရှိကြောင်း၊ အရေအတွက်အများအပြားကို ဖြေရှင်းရန် ဆေးဝါးအသစ်များ တီထွင်ထုတ်လုပ်လျက်ရှိသည်။ ဆေးပညာတွင် ဖြစ်နိုင်သော လက္ခဏာအသစ်များ။
PureTech Health သည် pirfenidone, LYT-100 ၏ ပျော့ပျောင်းသောပုံစံ၏ အဆင့် II ၏ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုကို ပြုလုပ်နေပါသည်။Pirfenidone ကို idiopathic pulmonary fibrosis အတွက် အတည်ပြုသည်။Lyt-100 သည် IL-6 နှင့် TNF-α အပါအဝင် ရောင်ရမ်းသည့် ဆိုက်တိုကိုင်းများကို ပစ်မှတ်ထားပြီး TGF-β အချက်ပြမှုကို လျှော့ချပေးကာ ကော်လာဂျင် စုဆောင်းမှုနှင့် အမာရွတ်ဖြစ်ပေါ်ခြင်းကို တားဆီးပေးသည်။
CytoDyn သည် လူ 50 ဦး၏ အဆင့် 2 စမ်းသပ်မှုတွင် လူသားဆန်သော IgG4 monoclonal antibody ဖြစ်သည့် CC motactic chemokine receptor 5 (CCR5) antagonist leronlimab ကို စမ်းသပ်နေသည်။CCR5 သည် HIV၊ multiple sclerosis နှင့် metastatic cancer အပါအဝင် ရောဂါဖြစ်စဉ်များစွာတွင် ပါဝင်ပါသည်။Leronlimab ကို COVID-19 ပြင်းထန်စွာ နာမကျန်းဖြစ်နေသော လူနာများတွင် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ရောဂါအတွက် နောက်ထပ် ကုသမှုတစ်ခုအဖြစ် အဆင့် 2B/3 လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် စမ်းသပ်ထားသည်။ရလဒ်များက ဆေးဝါးသည် အသုံးများသော ကုသနည်းများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ရှင်သန်နိုင်သည့် အကျိုးကျေးဇူးရှိကြောင်း အကြံပြုထားပြီး လက်ရှိ အဆင့် 2 လေ့လာမှုသည် ဆေးဝါးကို ရောဂါလက္ခဏာများစွာအတွက် ကုသမှုအဖြစ် စုံစမ်းမည်ဖြစ်သည်။
Ampio Pharmaceuticals သည် အဆုတ်အတွင်း အလွန်အကျွံရောင်ရမ်းခြင်းကို ကုသပေးသည့် ၎င်း၏ cyclopeptide LMWF5A (aspartic alanyl diketopiperazine) အတွက် အပြုသဘောဆောင်သော အဆင့် 1 ရလဒ်များကို အစီရင်ခံတင်ပြထားပြီး Ampio မှ peptide သည် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ဝေဒနာရှိသော လူနာများတွင် သေဆုံးမှုအားလုံးကို တိုးပွားစေသည်ဟု ဆိုပါသည်။Phase 1 စမ်းသပ်မှုအသစ်တွင်၊ လေးပတ်နှင့်အထက်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါလက္ခဏာရှိသောလူနာများအား nebulizer ဖြင့်အိမ်တွင်ငါးရက်ကြာကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရလိမ့်မည်။
United Kingdom ရှိ Synairgen သည် ကာလရှည် COVID-19 နောက်ဆက်တွဲ SNG001 (ရှူသွင်းထားသော IFN-β) ၏ အဆင့် 3 လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုသို့ ထပ်ထည့်ရန် အလားတူနည်းလမ်းကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ဆေး၏အဆင့် 2 လေ့လာမှုမှရလဒ်များ SNG001 သည် 28 ရက်တွင် placebo နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကလူနာတိုးတက်မှု၊ ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာပြီးထွက်ခြင်းများအတွက်အကျိုးရှိသည်ကိုပြသခဲ့သည်။
ပို့စ်အချိန်- ၂၆-၀၈-၂၁